Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало разрешение на проведение I и II фаз клинических исследований рекомбинантной вакцины для профилактики аллергии к пыльце березы и перекрестной пищевой аллергии. В ходе исследований будет изучена ее эффективность, безопасность, реактогенность и иммуногенность у пациентов с аллергическим ринитом и повышенной чувствительностью к пыльце березы.
Аллерговакцина была разработана сотрудниками Лаборатории молекулярной аллергологии, созданной на базе государственного научного центра «Институт иммунологии» ФМБА России по программе мегагрантов, и создана на основе уникальной рекомбинантной молекулярной конструкции. В ходе исследований ученых Лаборатории молекулярной аллергологии был картирован мажорный аллерген пыльцы березы. По результатам картирования были установлены участки, отвечающие за развитие иммунного ответа на пыльцу березы, которые и вошли в состав вакцины.
Проведенные доклинические исследования продемонстрировали высокую эффективность и безопасность рекомбинантной аллерговакцины, которая не имеет аналогов в мире. Применение вакцины позволит снизить частоту клинических проявлений аллергии к пыльце березы.
Читать подробнее: ФМБА России получило разрешение на проведение клинических исследований аллерговакцины, не имеющей аналогов в мире, 1 канал, 15.08.2024
Источник фото: Пресс-служба ФМБА
