Мы используем cookie файлы.
Пользуясь сайтом, вы соглашаетесь с нашей Политикой конфиденциальности.

Номер договора
075-15-2022-1118
Период реализации проекта
2022-2024

По данным на 01.12.2023

62
Количество специалистов
12
научных публикаций
6
Объектов интеллектуальной собственности
Общая информация
Название проекта:

Зеленые методы и биотрансформационные технологии для создания перспективных материалов для тераностики социально значимых заболеваний, включая SARS-CoV-2 и другие вирусные инфекции, и новых (био)фармацевтических продуктов

Направления исследований: Химия и химические технологии

Цели и задачи

Цель проекта:

Стратегической целью проекта является создание высокоэффективных технологических решений снижения техногенной нагрузки на окружающую среду, повышения продолжительности и качества жизни населения за счет всестороннего использования методов рационального и зеленого органического синтеза, цифрового моделирования, оригинальных биотехнологических подходов для направленного конструирования перспективных материалов многоцелевого назначения для тераностики социально значимых заболеваний, прежде всего онкологических, противовирусных средств, а также новых (био)фармацевтических продуктов.

Задачи проекта:

  1. Разработать технологии эффективного получения биоактивных соединений растительного мяса с экстрактами водорослей и грибов, сладких белков, а также протеиновых кормовых комплексов из отходов производства и природных источников, определить их биодоступность и провести их доклинические испытания на лабораторных моделях сахарного диабета 2-го типа, метаболического синдрома и сердечно-сосудистых заболеваний.
  2. Разработать эффективные методы фото-, соно- и механоактивации химических реакций, а также сконструировать катализаторы на твердых носителях, катализаторы на основе природных минералов и др. Разработать эффективные зеленые методы очистки техногенных отходов.
  3. Разработать эффективные (зеленые и/или PASE) методы синтеза производных азагетероциклических рядов (азинов, азолоазинов, в том числе пергалогенированных и бор-обогащенных).
  4. Подробно изучить применимость полученных целевых азагетероциклов в качестве лигандов, флуорофоров и лекарственных кандидатов.
  5. С помощью методов “in silico” – скрининга произвести отбор наиболее перспективных кандидатов как ингибиторов CK2 киназы и деубиктиназы, а также на предмет противовирусной активности.
  6. Исследовать противоопухолевое действие перспективных кандидатов “in-vivo” и “ex-vivo”, отобрать соединения-лидеры.
  7. Разработать эффективные методы синтеза азагетероциклических лигандов для супрамолекулярной экстракции катионов лантанидов из водных/органических растворов.
  8. Разработать методы синтеза лантанидных комплексов (Ln = Gd, Tb, Eu) на основе полученных азиновых лигандов. Детально изучить строение полученных комплексов. Изучить влияние дополнительно введенных фрагментов на эффективность хелатирования/сенсибилизации катионов лантанидов, возможность их привязки к биомолекулам и фотолюминесцентные свойства.
  9. Разработать методы конструирования компдексов Au(I) и Au(III) на основе синтезированных в проекте лигандов. Детально изучить строение полученных комплексов, исследовать влияние природы лиганда на реакционную способность и/или противоопухолевую активность комплекса.
Практическое значение исследования

Научные результаты:

Разработаны эффективные методы фото- и механоактивации химических реакций. Разработаны подходы для фото- и механоактивированного синтеза новых производных азагетероциклических рядов, в том числе органических синтонов, биоактивных соединений, лигандов для катионов металлов, металлокомплексов на основе катионов Ln(III), Au(I), Au(III) и др., функциональных полимеров (в том числе таковых для обнаружения в растворах важных анионов и нитросодержащих веществ/лекарственных препаратов), а также нескольких представителей так называемых полимерных лекарств на основе коммерчески-доступных полимеров.

Подробно изучена применимость полученных соединений и материалов в качестве лекарственных кандидатов, лигандов, флуорофоров, (фото)катализаторов, а также хемосенсоров, в том числе для создания электрохимического иммуносенсора для определения карциноэмбрионального антигена. В рядах синтезированных азагетероциклов найдены соединения, обладающие противотуберкулезной и противоопухолевой активностью. Разработаны методы синтеза ультрафильтрационных мембран для водоочистки с использованием пост-модифицированных, в том числе методом механосинтеза, коммерческих полимеров. Разработаны и реализованы подходы для создания текстурированных образцов растительного мяса на основе растительного сырья: горохового изолята, соевого и рапсового шрота и других. Разработана и реализована технология получения сладкого белка тауматина с разработкой техрегламента.

Организованы и проведены VI-VIII Международные научно-практические конференции «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов» (MOSM 2022-2024).

Организационные и инфраструктурные преобразования:

В 2022 г. создана Лаборатория перспективных материалов, зеленых методов и биотехнологий на базе НОиИЦХФТ ХТИ УрФУ

Образование и переподготовка кадров:

В рамках тематики проекта состоялись защиты 4 диссертаций на соискание ученой степени кандидата наук и 1 диссертации на соискание ученой степени доктора наук.

Сотрудничество:

  • Университет Висва-Бхарати (Индия)
  • Южно-Уральский государственный университет

Скрыть Показать полностью
A. Babu, K. Sunil, A. M. Sajith, E. K. Reddy, S. Santra, G. V. Zyryanov, T. Venkatesh, S. Bhadrachari, Muthipeedika Nibin Joy
NMI-SO2Cl2-Mediated Amide Bond Formation: Facile Synthesis of Some Dihydrotriazolopyrimidine Amide Derivatives as Potential Anti-Inflammatory and Anti-Tubercular Agents Pharmaceuticals 2024
S. Sarkar, S. Pal, A. Mukherjee, S. Santra, G. V. Zyryanov, A. Majee
Visible-Light-Promoted Metal- and Photocatalyst-Free Reactions between Arylglyoxylic Acids and Tetraalkylthiuram Disulfides: Synthesis of α‑Ketoamides The Journal of Organic Chemistry 2024
A. Mukherjee, S. Mahato, D. S. Kopchuk, S. Santra, G. V. Zyryanov, A. Majee, O. N. Chupakhin
Synthesis of α-amino carbonyl compounds: a brief review Russian Chemical Reviews 2023
G.V. Zyryanov, D.S. Kopchuk, I.S. Kovalev, S. Santra, A. Majee, B.C. Ranu
Pillararenes as Promising Carriers for Drug Delivery. International Journal of Molecular Sciences 2023
D. Bhattacherjee, I. S. Kovalev, D. S. Kopchuk, M. Rahman, S. Santra, G. V. Zyryanov, P. Das, R. Purohit, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin
Mechanochemical Approach towards Multi-Functionalized 1,2,3-Triazoles and Anti-Seizure Drug Rufinamide Analogs Using Copper Beads Molecules 2022
Применение 2-(пирен-1-ил)нафто[1,2-d]оксазолил-5-сульфокислоты в качестве мономолекулярного агента для фотодинамической терапии Патент РФ, 02.05.2023
Криночкин А.П., Никонов И.Л., Копчук Д.С., Ковалев И.С., Тания О.С., Платонов В.А., Петрова В.Е., Зырянов Г.В., Штайц Я.К., Старновская Е.С., Валиева М.И., Рыбакова С.С., Словеснова Н.В., Чупахин О.Н., Чарушин В.Н.
Другие лаборатории и ученые
Лаборатория, принимающая организация
Область наук
Город
Приглашенный ученый
Период реализации проекта
Лаборатория физики поверхности и катализа

Северо-Осетинский государственный университет им. К. Л. Хетагурова - (СОГУ)

Химические технологии

Владикавказ

Заера Франциско

США

Магкоев Тамерлан Таймуразович

Россия

2019-2020

Лаборатория колебательной спектроскопии и химической визуализации

Институт катализа им. Г. К. Борескова СО РАН (ФИЦ) - (ФИЦ ИК СО РАН)

Химические технологии

Новосибирск

Казарян Сергей Гургенович

Великобритания, Россия

Мартьянов Олег Николаевич

Россия

2019-2021

Лаборатория биогибридных технологий

Санкт-Петербургский государственный университет - (СПбГУ)

Химические технологии

Санкт-Петербург

Уртти Арто Олави

Финляндия

2018-2022